國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》臨床試驗(yàn)用藥品附錄的
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國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》臨床試驗(yàn)用藥品附錄的公告(2022年 第43號(hào))
發(fā)布日期:
2022-05-27
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語(yǔ)音播報(bào)
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》第三百一十條規(guī)定,現(xiàn)發(fā)布《臨床試驗(yàn)用藥品(試行)》附錄,作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》配套文件,自2022年7月1日起施行。
特此公告。
附件:臨床試驗(yàn)用藥品(試行)
國(guó)家藥監(jiān)局
2022年5月27日
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2022年第43號(hào)公告附件.doc
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