黨的二十屆三中全會《決定》提出，“健全支持創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械發(fā)展機制，完善中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展機制。”

近日，國務院辦公廳印發(fā)《關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》（以下簡稱《意見》），提出到2035年，藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全、有效、可及得到充分保障，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)具有更強的創(chuàng)新創(chuàng)造力和全球競爭力，基本實現(xiàn)監(jiān)管現(xiàn)代化。

如何賦能醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新？如何進一步滿足群眾用藥械需求？記者采訪了國家藥監(jiān)局有關負責人。

大力支持產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新

近年來，我國醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新活力顯著增強。國家藥監(jiān)局統(tǒng)計顯示，2024年累計批準上市創(chuàng)新藥48個、創(chuàng)新醫(yī)療器械65個。

“我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展仍然存在一些短板。與發(fā)達國家相比，醫(yī)藥創(chuàng)新的基礎還不牢固，創(chuàng)新水平還存在差距。”國家藥監(jiān)局政 ……