8月6日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《出口藥品生產監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）》，并向社會公開征求意見。征求意見截至2024年9月10日。

本次《規(guī)定》明確，藥品生產企業(yè)承擔出口藥品的質量安全主體責任，確保藥品生產全過程符合中國和進口國（地區(qū)）相關法律法規(guī)要求。出口藥品應當嚴格按照藥品GMP、進口國（地區(qū)）注冊批準的處方、生產工藝、質量標準組織生產。

此外，同一生產車間或者生產線生產不同品種、不同標準出口藥品的，應當加強生產管理，開展共線風險評估，采取物理隔離、分時段生產等手段，避免產生混淆、差錯、污染或者交叉污染，對產品質量產生不利影響。

此外，本次《規(guī)定》共分為總則、基本要求、按出口證明類文件管理的情形、不按出口證明類文件管理的情形、監(jiān)督管理、附則，共六章，四十二條。

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